Descubren en Argentina una molécula que protege el hígado ante la hepatitis fulminante
La hepatitis fulminante, también conocida como falla hepática aguda grave, puede provocar la muerte en hasta el 40% de los pacientes si no reciben un trasplante a tiempo.
Un equipo de científicos del Instituto de Investigación en Medicina Traslacional (IIMT) de la Universidad Austral y el CONICET descubrió una molécula que protege el hígado en casos de hepatitis fulminante, lo que constituye el primer avance terapéutico experimental a nivel mundial basado en el bloqueo farmacológico de la proteína RAC1.
El hallazgo, aceptado para publicación en Journal of Hepatology Reports, demuestra que la inhibición de RAC1 mediante la molécula 1D-142, originalmente desarrollada para oncología, reduce la inflamación, la necrosis celular y los marcadores bioquímicos de daño hepático.
La hepatitis fulminante, también conocida como falla hepática aguda grave, puede provocar la muerte en hasta el 40% de los pacientes si no reciben un trasplante a tiempo.
Los investigadores probaron la molécula, originalmente patentada para cáncer en colaboración con el Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI), en tres modelos animales y en cultivos de tejido hepático humano.
Los resultados mostraron una reducción significativa del daño hepático, menor inflamación, mejoría en parámetros bioquímicos y aumento en la supervivencia en modelos experimentales.
El estudio también aporta evidencia sobre el potencial terapéutico de 1D-142 en la falla hepática aguda sobre crónica (ACLF, por su sigla en inglés), un síndrome que afecta a pacientes con cirrosis y que se asocia a una elevada mortalidad a corto plazo. Se estima que un tercio de los pacientes hospitalizados con cirrosis desarrolla esta complicación.
La tecnología ya cuenta con una patente internacional (PCT) en trámite y se proyecta como una plataforma terapéutica para múltiples formas de falla hepática, incluyendo la hepatitis fulminante y la insuficiencia hepática aguda sobre crónica.
En los ensayos realizados, la molécula logró reducir entre un 40% y un 60% los niveles de ALT y AST —enzimas que indican daño en el hígado—, disminuir radicales libres, bajar la infiltración de células inflamatorias y regular citoquinas proinflamatorias.
En cultivos de tejido hepático humano, el tratamiento redujo la necrosis y moduló favorablemente la respuesta inmunológica, sin detectar toxicidad en muestras de hígado sano.
“Buscamos posicionarnos en el desarrollo de tecnologías que generen soluciones concretas para problemas reales en salud. Este trabajo es un claro ejemplo de cómo la investigación traslacional puede conducir a innovaciones con impacto social y sanitario”, finalizó Mazzolini.
